Gratias tibi ago pro natura.com adire.Versionem navigatoris limitata CSS auxilio uteris.Ad optimam experientiam commendamus ut navigatro renovato uteris (vel inactivare Compatibilitas Modus in Penitus Rimor).Praeterea, ad sustentationem permanentem, situm sine stylis et JavaScript ostendemus.
Simul labitur carousel trium ostentat.Bullae Priore et Posteriore utere ut per tres lapsus tempore moveantur, vel globulis lapsus utere in fine, ut per tres lapsus tempore moveatur.
Exsistentia metallorum ab proin radiorum emissa controversa est quia metalla facile accendunt.Sed quid interest, quod investigatores invenerunt quod arcus phaenomenon missionis pollicens iter praebet ad synthesim nanomaterialium scindendo moleculas.Hoc studium unum gradatim adhuc parabilis methodi synthetica elaborat, quae proin calefactionem et arcum electricum componit ut crudum oleum palmae in nanocarbon magneticum (MNC) convertat, quae nova ope considerari potest pro productione olei palmae.Involvit synthesim medii cum filo ferro immaculato (dielectric mediante) et ferrocene (catalysto) sub condicione partim iners.Haec methodus feliciter demonstrata est ad calefactionem in range temperatura ab 190.9 ad 472.0°C variis synthesibus temporibus (10-20 min).MNCs nuper paratas sphaeras ostendit cum magnitudine mediocris 20.38-31.04 um, structura mesoporea (SBET: 14.83-151.95 m2/g) et magnum contentum carbo fixum (52.79-71.24 wt.%), ac D et G vincula (ID/g) 0.98–0.99.Formatio novorum cacumina in spectro FTIR (522.29-588.48 cm-1) testatur in favorem praesentiae FeO compositorum in ferrocene.Magnetometri altam satietatem magneticam (22.32-26.84 emu/g) in materia ferromagnetica ostendunt.Usus MNCs in curatione vasti aqua demonstrata est per adsorptionem aestimandi capacitatem utendi methylene caeruleo (MB) adsorptionis experimentorum in variis concentratione ab 5 ad 20 ppm.MNCs tempore synthesis consecutus (20 min) summam adsorptionis efficientiam (10,36 mg/g) comparatam aliis praebuit, et tinctura MB remotionis facta est 87,79%.Valores ergo Langmuir non eu valoribus Freundlich comparati sunt, cum R2 circa 0.80, 0.98 et 0.99 pro MNCs in 10 min (MNC10), 15 min (MNC15) et 20 min (MNC20) comparati sunt.Et ideo adsorptionis ratio est in statu heterogeneo.Proin arcuing methodum pollicens convertendi CPO ad MNC praebet, quae noxias colores removere potest.
Proin radiatio intima materiae per hypotheticum commercium camporum electromagneticorum calefacere potest.Haec proin responsio singularis est in eo quod responsio ieiunium et uniforme scelerisque promovet.Ita fieri potest ut accelerare processum calefactionis et accessiones chemicas augere.Eodem tempore, ob breviorem reactionem tempus, proin reactionem potest demum producta altae puritatis et altae yield3,4.Ob proprietates mirabiles, proin radiatio faciliorem reddit proin syntheses quae in multis studiis adhibentur, inclusis reactionibus chemicis et synthesi nanomaterialium 5,6.In processu calefactionis, proprietates dielectricae accipientis intra medium munus decisivum agunt, quia calidum maculam in medio creat, quod formationem nanocarbonum cum diversis morphologiis et proprietatibus ducit.Studium ab Omoriyekomwan et al.Productio nanofiberorum concavi carbonis e nucleis palmarum utentibus carbone et nitrogen8 reductis.Praeterea Fu et Hamid usum catalystorum ad productionem fibrarum olei palmarum reducitur carbonis in 350 W9 proin clibano.Similis ergo accessus adhiberi potest ad crudum palmam oleum ad MNCs convertendum, inducendis scavengers idoneis.
Interesting phaenomenon observatum est inter radios proin radios et metalla cum marginibus acutis, punctis vel irregularitatibus submicroscopicis.Horum duorum obiectorum praesentia afficietur arcu electrico vel scintilla (vulgo ad missionem arcus) 11,12.Arcus promovebit formationem macularum magis locatarum calidis et reactionem influentibus, ita ut compositionem chemicam in environment13 promoveat.Hoc singulare et interesting phaenomenon varia studia induxit ut contaminantium remotionem 14,15, bitumen bitumen crepitum 16 , proin pyrolysis 17 , 18 et synthesis materialis 19 , 20 ,21 .
Nuper, nanocarbona sicut nanotubae carbonis, nanosphaerae carbonis, et graphene oxydorum imminutae redactae ob proprietates suas animum adverterunt.Hae nanocarbonae magnam vim habent ad applicationes ab potentia generationis ad aquam purificationis vel decontaminationis 23 .Praeterea proprietates carbonis optimae requiruntur, sed simul bonae proprietates magneticae requiruntur.Hoc valde utile est ad multifunctiones applicationes, etiam altas adsorptiones metallorum et tinguit in curatione wastewater, adflexiones magneticae in biofuels et etiam efficientia alta Proin absorbers 24, 25, 26, 27,28.Eodem tempore hae carbones aliud habent commodum, etiam augmentum in superficiei situs activae exempli.
Nuper investigatio materiae nanocarbon magneticae in ortum fuit.De more, hae nanocarbonae magneticae materiae multifunctionales sunt, quae materiam magneticam nanosizatam habent, quae catalystas externas agere possunt, sicut electrostaticas externas vel agros magneticos alternantes.Ob earum proprietates magneticae, nanocarbona magnetica coniungi possunt cum amplis rebus activorum et complexorum structurarum immobilizatione.Interim nanocarbonum magneticum (MNCs) praestantem efficaciam in inquinationibus ab aqueis solutionibus adsorbentibus ostendunt.Praeterea alta specifica superficiei et pori in MNCs formato facultatem adsorptionis augere possunt 31 .Separatores magnetici a solutionibus valde reacivis MNCs separare possunt, eas in viabilem et tractabilem sorbent32 convertentes.
Plures investigatores demonstraverunt qualitatem altam nanocarbonum producere posse utentes palmae rudis oil33,34.Oleum palmae, scientifice quod Elais Guneensis, unum e maximis oleis edulis cum productione circa 76.55 decies centena millia talentorum in 202135 esse censetur. Crudum palmae oleum vel CPO aequalem continet rationem acidorum pinguium insaturatorum (EFAS) et acida pinguia saturata. (Singapore monetae auctoritati).Plurima hydrocarbonum in CPO sunt triglycerides, glyceride composita ex tribus componentibus acetatis triglyceride et glycerolum unum component36.Hae hydrocarbonae generari possunt propter immensas carbonis contentas, easque praecursores virides potentiales pro productione nanocarbon efficiens.Secundum litteras, CNT37,38,39,40, carbo nanospheres33,41 et graphene34,42,43 solent perstringi, utentes oleo rudi palmae vel eduli.Hae nanocarbonae magnam vim habent in applicationibus ab potentia generationis ad aquam purificationis vel decontaminationis.
Synthesis thermalis, qualia CVD38 vel pyrolysis33 facta est, apta methodus compositionis olei palmae.Donec in elit magna, consequat pretium purus.Praelata materia producens 44 processus longas, longas et emundationes modos requirit.Necessitas autem corporis separationis et fractionis negari nequit ob bonam soliditatem olei crudi in calidis temperaturis 45 .Ideo temperaturae superiores adhuc crudum oleum palmae in carbonaceum materiam convertendi requiruntur.Arcus liquidus considerari potest ut optima potentia et nova methodus synthesis nanocarbon magnetici 46 .Hic aditus directam industriam praebet ad praecursores et solutiones in civitatibus valde concitatis.Arcus dimissionem facere potest vincula carbonis in crudo oleo palmae erumpere.Electrodum autem spatium adhibitum necessarium est ad restrictiones requisita, quae scalam industrialem finiet, ut methodus efficiens adhuc augeatur.
Ut optime nostrae cognitionis, investigationis in arcu missionis utendi microwaves sicut methodus componendi nanocarbonum est limitata.Eodem tempore rudis olei palmae praecursoris usus non plene exploratus est.Hoc ergo studium intendit explorare facultatem producendi nanocarbonum magneticum ex praecursoribus olei palmi rudis utendi arcu electrico utendo clibano proin.Copia olei palmae in novis fructibus et applicationibus reflecti debet.Hic novus accessus ad oleum palmae expolitionis adiuvet ad sectorem oeconomicum iuvare et esse alium fontem reditus ad oleum palmarum effectores, praesertim parvas agricolarum palmas olei plantationum.Secundum studium Africanorum minorum ab Ayompe et al., parvi possessores tantum plus pecuniae merentur si recentes fructus racemos se emittunt et oleum palmae crudum potius vendunt quam illud mediis hominibus vendunt, quod est pretiosum et taedium.Eodem tempore, incrementum officinarum commissurarum propter COVID-19 factum est affectata palma olei applicationis substructio producta.Interestingly, cum plures familiae accessum ad proin furnos et methodus in hoc studio proposita considerari potest factibilis et parabilis, MNC productio tamquam jocus considerari potest ad minima plantarum oleum palmarum.Interim, largius, turmae magnas reactors collocare possunt ad magnas TNCs producendas.
Hoc studium praecipue comprehendit processum synthesim utens ferro immaculato sicut medium dielectricum per varias durationes.Studia generalissima utentes microwaves et nanocarbonum acceptabilem synthesim tempus 30 minutarum vel plus 33,34 suggerunt.Ut promptam ac tuendam ideam practicam sustineat, hoc studium MNCs cum infra mediocris synthesi temporibus assequi contendit.Eodem tempore, studium promptitudinis technologiae picturam depingit 3 sicut theoria probatur et efficiatur in libra laboratoria.Postea MNCs resultantes proprias proprietates physicas, chemicas et magneticas notae sunt.Methylene hyacinthina tunc adhibita est demonstrare adsorptionem capacitatis MNCs consequentis.
Oleum palmae rudis ex Apas Balung Mill, Sawit Kinabalu Sdn consecutus est.Bhd., Tawau, et ponitur pro synthesi praecursoris carbonii.In hoc casu, filum chalybeum immaculatum cum diametro 0,90 mm adhibebatur ut medium dielectricum.Ferrocene (puritatis 99%), ex Sigma-Aldrich, USA consecutus, catalysta in hoc opere electus est.Methylene blue (Bendosen, 100 g) adhuc ad experimentorum adsorptionem adhibita est.
In hoc studio, familia proin clibano (Panasonica: SAM-MG23K3513GK) in reactorem proin conversa est.Tria foramina facta sunt in superiore parte proin clibano ad diverticulum et exitum gasi et thermocouple.Speculae thermocouplae cum ceramicis tubulis insulatae sunt et sub iisdem condicionibus singulis experimentis ad accidentia arcenda ponebantur.Interea reactor vitreus borosilicatus cum operculo trium foraminis adhibitus est ad exemplaria ac arteriam accommodandam.Schematicum schematicum a Proin reactoris referri potest in Figura Supplementaria 1 .
Rudi palmae oleum utentes ut praecursoris carbonii et ferrocene ut catalyst, nanocarbona magnetica perstringebantur.Circiter 5% pondere catalysti ferroceni catalysta scurra praeparata est.Ferrocene mixta cum 20 ml olei palmae crudae ad 60 rpm pro 30 minutis.Mixtura deinde translata est ad aluminam uasculum, et 30 cm longum filum chalybe inactum conplexum et verticaliter intus uasculum collocatum.Alumina uasculum pone in reactorem vitreum et secure illud intra proin clibanum cum operculo vitreo signato.Nitrogenium in conclave 5 minutarum ante initium reactionis sufflatum est ut aer invitis e conclavi removeretur.Proin potentia ad 800W aucta est quia haec est maxima proin potentia quae bonum arcum conservare potest mauris.Hoc igitur conferre potest ad condiciones prosperos ad syntheticas profectas creationem.Eodem tempore, hoc etiam late usus est potentia in watts pro Proin fusione reactiones48,49.Mixtura calefacta pro X, XV vel XX minutis per reactionem.Post peractam reactionem, reactor et Proin naturaliter refrigerata ad locus temperatus sunt.Productum novissimum in alumine fusorium erat cum filis helicis praecipitatum nigrum.
Praepropera nigra est cum ethanol, isopropanol (70%) et aqua destillata pluries collecta et lota.Post lavationem et purgationem, productum pernoctare in 80°C exsiccatur in clibano conventionali ad immunitates inutiles evaporare.Productum deinde collectum est ad rationem.Exempla intitulata MNC10, MNC15, et MNC20 ad magneticam nanocarbonam synthesinandam adhibita sunt pro 10 min, 15 min, et 20 min.
Animadverte MNC morphologiam cum emissione agri microscopii seu FESEM (exemplari Zeiss Auriga) in 100 ad 150 kX magnificationem.Eodem tempore compositio elementaris a spectroscopio industria-dispersivo X-radii enucleata est (EDS).Analysis EMF peracta est ad distantiam 2.8 mm laborantem et accelerans intentionem 1 kV.Areae superficiei specificae et valores pororum MNC per methodum Brunauer-Emmett-Teller (BET) mensurabantur, incluso isothermorum adsorption-desorptionis N2 ad 77 K. Analysis fiebat utens exemplaris superficiei metri (MICROMERITIC ASAP 2020). .
Crystallinitas et Phase nanocarbonum magneticarum a X-radio pulveris diffractionem seu XRD (Burker D8 Promovetur) determinantur ad λ = 0,154 nm.Diffractogrammorum scripti sunt inter 2θ = 5 et 85° ad scan rate of 2° min-1.Praeterea structura chemica MNCs quaesita est uti spectroscopium ultrarubrum Fourier (FTIR).Analysis facta est usus Perkin Elmer FTIR-spectri 400 cum velocitatibus scan vndique ab 4000 ad 400 cm-1.In spectroscopio Raman spectroscopiae magneticae nanocarbonum rationes investigans fiebat utendo laser neodymium-doped (532 um) in spectroscopio U-RAMAN cum objecto 100X.
Magnetometer pulsum seu VSM (Lake Shore 7400 series) adhibita est ad satietatem magneticam ferri oxydi in MNCs metiendam.Campus magneticus circiter 8 kOe adhibitus et 200 puncta impetrata sunt.
Cum potentialem MNCs sicut adsorbenti in experimentis adsorptionis studebat, tinctura methylena caerulea (MB) cationica adhibita est.MNCs (20 mg) adiectae sunt ad 20 ml solutionis aqueae methylenae caeruleae cum concentratione normali in amplis 5-20 mg/L50.Solutio pH per studium neutrum pH 7 positum est.Solutio mechanice excitata in 150 rpm et 303.15 K in concussorem rotarium (Lab Companion: SI-300R).MNCs igitur magnete utente separantur.Utere spectrophotometro UV-visibilis (Varian Cary 50 UV-Vis spectrophotometer) ad solutionem intentionis MB ante et post adsorptionem experimenti observandam, et ad methylenam caeruleam regulam curvam referas ad maximum adsum 664 um.Experimentum ter repetitum et valor mediocris datus est.Solutio MG a solutione computata est aequatio generalis pro quantitate MC ad qe aequilibrii adsortata et recipis remotionis %.
Experimenta in isotherm adsorptionem peracta sunt etiam cum variis concentratione (5-20 mg/l) solutionum MG solutionum et 20 mg adsorbentorum in constanti temperamento 293.15 K. mg pro omnibus MNCs.
Ferrum et carbonis magnetici per hos decennia late studuerunt.Hae materiae magneticae carbonis fundatae attentionem augent ob excellentes proprietates electromagneticas trahentes, ducens ad varias applicationes technologicas potentiales, maxime in adjumentis electricam et in aqua curatione.In hoc studio, nanocarbona, summatim per hydrocarbonum crepuit in crudo palmae oleo utens proin missione.Synthesis diversis temporibus ab 10 ad 20 min peracta est, certa ratione (5, 1) praecursoris et catalysti, adhibito collectore metallico (torto SS) et partim pigro (aer incommodo purgato cum nitrogene ad initium experimenti).Deposita carbonacea resultantia in forma pulveris solidi nigri sunt, ut in Fig. 2a Accessiones ostensum est.Praecipitatus carbonis cedit circiter 5.57%, 8,21%, et 11,67% in synthesi tempora 10 minuta, 15 minuta, et 20 minuta, respective.Haec missionis suggerit synthesin longiorem tempora conferre ad superiora quae cedunt 51 - humilis cedit, maxime probabile est propter breves reactiones temporum et infimae actionis catalyst.
Interim argumenta synthesis temperaturae versuum temporis pro nanocarbonum nactarum referri potest in Figura Supplementaria 2b.Temperatura summa pro MNC10, MNC15 et MNC20 consecuta fuerunt 190, 9°C, 434.5°C et 472°C, respective.Utraque curva, ardua conspici potest, ostendens constantem ortum in temperatura intra reactorem ob calorem in arcu metalli generato genitum.Hoc videri potest in 0-2 min, 0-5 min, et 0-8 min pro MNC10, MNC15, et MNC20, respective.Post punctum certum, clivus oberrat summam temperiem, et fit modicus clivus.
Ager emissio microscopii microscopii inspectans (FESEM) adhibita est ut topographiam superficiei exemplorum MNC observaret.Ut in fig.1, nanocarbona magnetica structuram morphologicam paulo diversam habent, diverso synthesis tempore.Imagines FESEM MNC10 cum fig.1a,b formationem sphærarum carbonis demonstrare constat ex implicatis et adnexis micro- nanospheribus et ob altitudinem superficiei tensionis consistere.Eodem tempore praesentia copiarum van der Waals ad congregationem sphaerarum carbonis ducit.Augmentum synthesis temporis effecit in minoribus quantitatibus et incremento numerorum sphaerarum ob motus longiores crepuit.Pridie fici.1c ostendit MNC15 figuram sphaericam paene perfectam habere.Attamen sphaerae aggregatae mesopores adhuc formare possunt, quae postea in bonis locis methylenae caeruleae adsorptionis fieri possunt.Ad alta magnificatio 15000 temporum in Fig. 1d plures sphaerae carbonis agglomeratae videri possunt cum magnitudine mediocris 20.38 nm.
FESEM imagines nanocarbonum compositarum post 10 min (a, b), 15 min (c, d) et 20 min (e-g) ad 7000 et 15000 temporibus magnificationis.
Pridie fici.1e-g MNC20 progressionem pororum cum sphaeris parvis in superficie carbonis magnetici depingit et morphologiam reducitur carbon53 magneticae coadunat.Pori diversarum diametri et latitudinum passim in superficie carbonis magnetici sita sunt.Hoc igitur explicari potest, cur majus spatium superficiei MNC20 et volumen pororum demonstraverit, ut per analysin BET ostensum est, sicut pororum superficiei formata quam aliis temporibus syntheticis.Micrographae sumptae ad altam magnificationem 15000 temporum ostendit inhomogeneas particulas magnitudinum et figurarum irregularium, ut in Fig. 1g.Cum tempus incrementum ad viginti minutas auctum est, sphaerae agglomeratae magis factae sunt.
Interestingly, flocci carbo carbonis contorti in eadem provincia etiam reperti sunt.Sphaerarum diameter varia ab 5.18 ad 96.36 um.Haec formatio ob nucleationis differentialis eventum, quod facilior est per caliditas et microwaves, facilior est.Sphaerae calculata magnitudo paratorum MNCs averaged 20.38 um pro MNC10, 24.80 um pro MNC15, 31.04 um pro MNC20.Sphaerarum amplitudo in figu supplementario exhibetur.3.
Figura additamenti 4 demonstrat EDS spectra et compositionem elementalem summaria MNC10, MNC15 et MNC20, respective.Secundum spectris notatum est unumquodque nanocarbon aliud quantitatem C, O, et Fe continere.Hoc accidit variis oxidationibus et motus crepuit in accessione synthesis temporis occurrentium.Magna vis C ex praecursore carbonis, crudo palmae oleo prodire creditur.Interim humilis recipis O processui oxidationis in synthesi provenit.Eodem tempore, Fe attribuitur oxydi ferreo in superficie nanocarbon deposito post compositionem ferrocene.Adde, Figura Supplementaria 5a-c elementorum MNC10, MNC15, MNC20 institutionem ostendit.Fundamentalis tabularum fundamentalium observatum est Fe bene distribui in superficie MNC.
Analysis NITROGENIUM adsorption-desorptionis informationes praebet circa adsorptionem mechanismum et structuram raritatem materiae.N2 adsorptionis isotherms et graphae superficiei MNC BET in Fig.2. Ex imaginibus FESEM, adsorptio morum expectatur ut coniunctionem structurarum micropororum et mesoporarum ex aggregatione exhibeat.Sed graph in Fig. 2 ostendit adsorbenti similem esse generis isotherm IV et genus H2 hysteresis fasciae IUPAC55.Hoc genus isotherm saepe est simile materiae mesoporaeo.Mores mesoporum adsorptio plerumque determinari solet ex commercio motus adsorptionis-adsorptionis cum moleculis materiae condensationis.Adsorptionem isotherms-S informibus vel S informibus causari solent ab adsorptione unius multi- strati secuta phaenomenon in quo gas concrescit in periodum liquidam in poris ad pressuras infra satietatem pressionis liquoris mole, quae condensatio porum 56 . Condensatio capillaris in poris pressionibus relativis (p/po) occurrit supra 0.50.Interim porum complexus structuram hysteresim H2-type exhibet, quae pororum linamentis vel lacus in angusto pororum extensione tribuitur.
Physica parametri superficiei ex BET probatis exhibitae in Tabula monstrantur 1. Regio superficiei BET ac pororum totalis volumen significanter auctis temporis synthesi augetur.Mediocris pororum magnitudinum MNC10, MNC15, et MNC20 sunt 7.2779 um, 7.6275 um, et 7.8223 um, respective.Iuxta commendatione IUPAC, hi pori intermedii tamquam materiae mesoporae definiri possunt.Mesoporus structura methylene hyacintho facilius permeabilem et adsorbabilem reddere potest MNC57.Maximum Synthesis Time (MNC20) summam superficiei ostendit, quam sequitur MNC15 et MNC10.Superficies superior BET superficiei adsorptionem perficiendi emendare potest sicut in promptu sunt plures sites surfactae.
Exemplaria diffractionis X-radii summatim MNCs ostenduntur in Fig. 3. In summo calore, ferrocene etiam rimas et oxydatum ferreum format.Pridie fici.3a ostendit XRD exemplar MNC10.Ostendit duos apices ad 2θ, 43.0° et 62.32°, qui attribuuntur -Fe2O3 (JCPDS #39-1346).Eodem tempore Fe3O4 apicem coactum habet ad 2θ: 35.27°.Contra, in exemplo MHC15 diffractionis in Fig. 3b novas apices ostendit, quae maxime verisimiliter coniunguntur cum incremento temporis temperatus et synthesis.Quamquam 2θ: 26.202° apicem minus intensum est, diffractio exemplaris cum fasciculi JCPDS graphite (JCPDS #75-1621) consentaneum est, praesentiam crystallorum graphitarum intra nanocarbon indicans.Hic cacumen abest in MNC10, forte propter arcum temperatum humilem in synthesi.Ad 2θ sunt tria tempora cacumina: 30.082°, 35.502°, 57.422° attribuitur Fe3O4.Etiam duo cacumina ostendit praesentiam -Fe2O3 ad 2θ: 43.102° et 62.632.Nam MNC summatim pro 20 min (MNC20), ut in Fig. 3c ostensum est, similis diffractionis ratio observari potest in MNK15.Apicem graphice sub 26.382° videri etiam potest in MNC20.Tria cacumina acuta ostensa 2θ: 30.102°, 35.612°, 57.402° sunt pro Fe3O4.Praeterea ε-Fe2O3 praesentia demonstratur ad 2θ: 42.972° et 62.61.Praesentia oxydi ferrei compositorum in MNCs consequenti effectum positivum habere potest in facultate methylenae caeruleae adsorbendi in futurum.
Notae vinculi chemici in MNC et CPO exemplaria determinata sunt e spectris reflexionis in Ftir accessione figurae 6. Initio, sex culmina praecipua olei palmae rudis quatuor repraesentabant diversorum partium chemicorum, quae in Tabula Accessione descriptae sunt. 1. Cacumina fundamentalia quae in CPO notantur. sunt 2913,81 cm-1, 2840 cm-1 et 1463,34 cm-1, quae referuntur ad CH vibrationes alkanum extendens et alias circulos aliphaticos CH2 vel CH3.Vertex cacumen forestariorum sunt 1740.85 cm-1 et 1160,83 cm-1.Vertex ad 1740.85 cm-1 est vinculum C=O ab ester carbonylo ex globo triglyceride functionis functionis protractum.Interea vertex ad 1160,83 cm-1 est impressio coetus niensis CO58.59 extensus.Interim apicem ad 813,54 cm-1 vestigium globi alcanici est.
Unde quidam effusio cacumina in oleo palmae rudi evanuerunt sicut synthesis temporis aucta est.Culmina ad 2913,81 cm-1 et 2840 cm-1 adhuc in MNC10 observari possunt, sed iucundum est in MNC15 et MNC20 cacumina tendere ob oxidationem evanescere.Interea FTIR analysis nanocarbonum magneticarum cacumina nuper formata effusio monstrantes quinque circulos functionis MNC10-20 repraesentantes.Haec cacumina etiam in Tabula Supplementaria recensentur 1. Vertex ad 2325.91 cm-1 est tractus asymmetricus CH360 globi aliphatici.Vertex ad 1463.34-1443.47 cm-1 monstrat CH2 et CH flexio circulorum aliphaticorum ut oleum palmarum, apicem vero cum tempore decrescere incipit.Vertex ad 813.54-875.35 cm-1 impressio est coetus CH-alkane aromaticae.
Interim cacumina ad 2101,74 cm-1 et 1589,18 cm-1 repraesentant vincula CC 61 alkynos et annulos aromaticos formantes C=C, respective.Parvum apicem ad 1695,15 cm-1 ostendit C=O vinculum liberi acidi pingue e globo carbonyli.Carbonylum et ferrocenum in synthesi obtinetur ex CPO.Novo cacumina in extensione ab 539,04 ad 588,48 cm-1 formata pertinent ad Fe-O vinculum vibrational ferrocene.Fundata iugis in Figura Supplementaria exhibita 4, videri potest synthesim tempus plura iugis reducere et in nanocarbonis magneticis re- compaginare.
Analysis spectroscopica Raman dispersa nanocarbonum magneticum diversis temporibus synthesis consecuta utens laser incidenti cum necem 514 nm ostenditur in Figura 4. Omnes spectra MNC10, MNC15 et MNC20 constant ex duobus vinculis intensis carbonis sp3 infimis adjunctis, vulgo. inveniuntur in nanographite crystallites cum defectibus in modis vibrationalis speciei carbonis sp262.Primum cacumen, in regione 1333-1354 cm-1 situm, repraesentat cohortem D, quae graphite ideali adversa est et structurae inordinationi aliisque impuritatibus respondet 63,64.Alterum maximum cacumen circa 1537-1595 cm-1 oritur ex vinculo in-plano protenso vel crystallino et formae graphite ordinatae.Vertex autem circa 10 cm-1 mutatus cum globo graphite G comparetur, significans MNCs schedam submissam habere ordinem positis et structuram defectivam.Intensiva relativa vincula D et G (ID/IG) puritatem crystallitarum et exemplorum graphitarum aestimare solent.Secundum analysin spectroscopicam Raman, omnes MNCs valores ID/IG habuerunt in amplitudine 0.98-0.99, defectus structurales significans ob hybridizationem Sp3.Hic status rerum praesentiam minus intensam 2θ cacumina in XPA spectris explicare potest: 26.20° pro MNK15 et 26.28° pro MNK20, ut in Fig. 4, qui apicem graphite in file JCPDS assignatur.Rationes ID/IG MNC in hoc opere consecutae sunt in aliis nanocarbonibus magneticis, exempli gratia, 0.85-1.03 ad methodum hydrothermalem et 0.78-0.9665.66 ad methodum pyrolyticam.Haec igitur ratio indicat methodum syntheticam praesentem late adhiberi posse.
Magnetica MNCs characteres in magnetometro pulsum enucleatae sunt.Hysteresis consequens ostenditur in Fig.5.MNCs in synthesi ex ferrocene suam magnetismum in regula acquirunt.Hae proprietates magneticae additae facultatem adsorptionis nanocarbonum in futuro augere possunt.Ut in Figura V ostensum est, exempla pro materiis superparamagneticis notari possunt.Secundum Wahajuddin & Arora67, status superparamagneticus est specimen magnetizatum ad saturitatem magneticam (MS) cum applicatur campus magneticus externus.Postea, magneticae interationes residuae in samples67 non amplius apparent.Notabile est quod satietatem magneticae auget cum temporis synthesi.Interestingly, MNC15 summam satietatem magneticam habet quia fortis formatio magnetica (magnetization) causari potest per synthesim optimalem tempore coram magnete externo.Hoc potest esse ex praesentia Fe3O4, quae melius habet proprietates magneticae comparatas aliis oxydis ferreis ut ɣ-Fe2O.Ordo adsorptionis momentum saturationis per massam unitatis MNCs est MNC15>MNC10>MNC20.Parametri magnetici in tabula dantur.2.
Minimus valor satietatem magneticae cum conventionales magnetes in separatione magnetica utens circiter 16.3 emu g-1.Facultas MNCs contaminantium removendi sicut fucos in ambitu aquatilium et facilitas remotionis MNCs accessiones factae sunt pro nanocarbonibus impetratis.Studia demonstraverunt satietatem magneticam LSM altam esse censendam.Sic omnia exemplaria satietatem magneticam attigerunt plus valoris quam sufficientis ad procedendi separationem magneticam.
Nuper, metalla vel fila velamenta advertit sicut catalysts vel dielectrics in processibus Proin fusione.Proin reactiones metallorum in reactori seu reactiones altum temperaturis causant.Hoc studium affirmat extremum et conditionatum (coiled) filum ferro intemtum faciliorem proin missionem et metallicam calefactionem.Ferrum immaculatum in extremitate asperitatem pronuntiavit, quae ducit ad alta bona superficiei crimen densitatis et campum electricum externum.Cum crimen satis energiae in motu satis quaesitum est, particulae oneratae e ferro immaculato salient, ambitus ionize causando, missionem vel scintillam 68 producentem.Metallorum missio multum confert ad solutionem motus crepitantis cum calidis locis calidis.Secundum mappam temperaturae in Fig. 2b Accessiones, temperatura celeriter oritur, ostendens praesentiam calidissimae caliditatis maculae praeter validam phaenomeni missionem.
In hoc casu observatur effectus scelerisque, quia electrons debiliter potest movere et in superficie et in tip69 movere et intendere.Cum chalybs immaculata vulnus est, magna metalli superficiei in solutione adiuvat fluxum in superficie materiae inducere et effectum calefactivum conservat.Haec conditio efficaciter adiuvat ut catenis carbonis longis CPO et ferrocene et ferrocene adhaereat.Ut in Fig. 2b Accessiones ostensum est, rate temperatus constantem indicat effectum calefactionis uniformem in solutione observari.
Mechanismus propositus pro formatione MNCs in Figura Supplementaria ostenditur 7. Vincula longae carbonis CPO et ferrocene ad caliditatem caliditatem rimam incipiunt.Oleum frangit ad hydrocarbonum scissuras formandas, quae praecursores carbonis fiunt notae globuli in imagine FESEM MNC1070.Ob vim ambitus et pressionis 71 in conditionibus atmosphaericis.Eodem tempore etiam ferrocene finditur catalysta ex atomis carbonis in Fe depositis efformantibus.Celeri nucleatio tunc occurrit et nucleus carbonis oxydizet ut supra nucleum iacum amorphosum et graphiticum carbonis formet.Procedente tempore, magnitudo sphæræ exactior fit & uniformis.Eodem tempore copiae exsistentes van der Waals etiam ad glomerationem sphaerarum 52 ducunt.Per reductionem Fe- ionum ad Fe3O4 et ɣ-Fe2O3 (secundum analysin X-radii), variae species oxydi ferri in superficie nanocarbonum formatae sunt, quae ad nanocarbonum magneticum formationem ducit.EDS destinata monstravit atomos Fe super superficiem MNC fortiter distribuisse, ut in figuris supplementariis 5a-c ostensum est.
Differentia est quod in synthesi tempore 20 minutorum fit aggregatio carbonis.Poros majores format in superficie MNCs, suggerens MNCs considerari posse carbo carbonis, ut in imaginibus FESEM in Fig. 1e-g.Haec differentia magnitudinum pororum ad collationem oxydi ferri ex ferroceno referri potest.Eodem tempore, ad caliditatem ventum, squamae sunt deformes.Magnetica nanocarbona varias morphologias diversis temporibus synthesin exhibent.Nanocarbonum magis verisimilius est formare formas sphaericas brevioribus temporibus synthesin.Eodem tempore pori et squamae rem deducere possunt, licet differentia synthesis temporis tantum intra 5 minuta sit.
Magnetica nanocarbona pollutantes ab aquatilium ambitu removere possunt.Facultas ut facile removeatur postquam usus est additamentum ad utendi nanocarbonum in hoc opere adsorbento consecutum.In adsorptione nanocarbonum magneticarum proprietates investigavimus, facultatem MNCs methylenum caeruleum (MB) solutionum ad 30°C decolorandi sine ullis pH temperationibus investigavimus.Aliquot studiis concluserunt exsecutionem absorbentium carbonis in amplitudine caloris 25-40 °C non magni ponderis partes agere in amotione MC determinanda.Quamvis extremae pH valores magni ponderis partes agant, crimina formare possunt in superficiebus coetibus functionis quae ducit ad discidium commercium adsorbati-adsorbenti et adsorptionis afficit.Ideo condiciones praedictae in hoc studio electae sunt has condiciones considerantes ac necessariam vastitatis typicam curationem.
In hoc opere, massae adsorptionis experimentum factum est, additis 20 mg MNCs ad 20 ml solutionem aqueae methylenae caeruleae cum variis concentratione initialibus vexillum (5-20 ppm) ad certum contactum temporis60.Figura accessionis 8 ostendit statum variarum concentrationum ( 5-20 ppm ) solutionum methyleni caeruleae ante et post curationem cum MNC10, MNC15, et MNC20.Cum variis MNCs utentibus, color solutionum MBB decrevit.Interestingly, inventum est solutiones MNC20 facile decoloratum MB ad concentratio 5 ppm.Interim MNC20 etiam demittebat colorem solutionis MB cum aliis MNCs comparatis.UV spectrum visibiles MNC10-20 in figura additamenti ostenditur 9. Interea notitiae remotionis et adsorptionis in Figura 9. 6 et in tabula 3, respective monstrantur.
Fortis methylene caerula cacumina inveniuntur ad 664 um et 600 um.Pro regula intensio cacumi paulatim decrescit cum solutione MG concentratio initialis decrescentium.In additione Fig. 9a ostendit spectram visibilem MB solutionum variarum concentrationum post curationem cum MNC10, quae cacuminum intensionem leviter mutaverunt.E contra, effusio iugis solutionum MB cum curatione MNC15 et MNC20 signanter decrevit, ut in figuris supplementariis 9b et c, respectively ostensum est.Hae mutationes clare perspiciuntur sicut solutionis MG coniunctio decrescit.Sed mutationes spectralis ab omnibus tribus carbonibus magneticis effectae sufficiebant ad methylenam caeruleam tinctura removendam.
Fundatur in Tabula 3, proventus pro quantitate MC adsorbendorum et recipis MC adsorbedorum in Fig. 3. 6. Adsorptio MG aucta cum usu concentratione superiorum omnium MNCs.Interim adsorptio recipis vel MB remotionis rate (MBR) contrariam inclinationem ostendit, cum aucta coniunctio initialis.Ad concentrationem initialem MC inferiorem, sites activae vacuae in superficie adsorbente manserunt.Cum tinctura concentratione augetur, numerus locorum actuosorum vacuarum praesto est ad adsorptionem tinctura moleculorum decrescet.Alii his condicionibus saturitatem locorum actuosorum biosorptionis efficiendam concludunt.
Dolendum est MNC10, MBR auctus et diminutus post solutionem 10 ppm MB of .Eodem tempore minima MG pars adoritur.Hoc indicat 10 ppm esse optimam intentionem MNC10 adsorptionis.Omnes MNCs in hoc opere studuerunt, ordo facultatum adsorptionis talis erat: MNC20 > MNC15 > MNC10, valores mediocris 10.36 mg/g, 6.85 mg/g et 0.71 mg/g, mediocris remotionis MG rates. erat 87, 79%, 62,26% et 5.75%.Ita MNC20 demonstravit notas optimas adsorptionis inter nanocarbonum magneticum synthesim, ratione habita capacitatis adsorptionis et spectri visibilis UV.Quamvis capacitas adsorptionis inferior comparata aliis nanocarbonis magneticis ut MWCNT compositum magneticum (11.86 mg/g) et nanotube-magneticum Fe3O4 halloysitum nanoparticulum (18.44 mg/g), hoc studium addito stimulantis usu non requirit.Chemici agunt catalysts.munda et factibilis methodos syntheticas 73,74.
Ut SBET valores MNCs demonstratum, alta superficies specificae sites magis activas praebet ad solutionem adsorptionis MB.Hoc unum fit e fundamentalibus notis nanocarbonum syntheticorum.Eodem tempore, ob paucitatem MNCs, synthesis temporis brevis et acceptabilis est, quae praecipuas qualitates promissionis adsorbents75 respondet.Adsorbentibus naturalibus conventionalibus comparati, summatim MNCs magnetice saturantur et facile a solutione removeri possunt sub actione agri magnetici externi.Ita tempus requiritur ad totius curationis processum reducitur.
Adsorptionis isotherms essentialis est processus adsorptionis comprehendere et deinde demonstrare quomodo partitiones adsorbatas inter gradus liquidi et solidi cum aequilibrium ventum est.Aequationes Langmuir et Freundlich pro norma isotherm aequationes adhibentur, quae mechanismum adsorptionis explicant, ut in Figura demonstratur 7. Exemplar Langmuir bene ostendit formationem unius adsorbati in exteriore superficie adsorbenti.Isotherms optime describitur adsorptionis homogenearum superficierum.Eodem tempore Freundlich isotherm optime statuit participationem plurium regionum adsorbentorum et adsorptionis energiae in premendo adsorbatam superficiei inhomogeneae.
Exemplar isotherm pro Langmuir isotherm (a-c) et Freundlich isotherm (d-f) pro MNC10, MNC15 et MNC20.
Adsorptio isotherms in inferioribus concentrationibus solutis plerumque linear77 sunt.Repraesentatio linearis exemplar isotherm Langmuir in aequatione exprimi potest.1 Determinare adsorptionem parametri.
KL (l/mg) est Langmuir constans repraesentans affinitatem ligaturam MB ad MNC.Interim qmax est capacitas maxima adsorptionis (mg/g), qe est adsorbed applicatio MC (mg/g), et Ce est aequilibrium concentratio solutionis MC.Expressio linearis exemplar isotherm Freundlich sic describi potest:
Post tempus: Feb-16-2023