Gratias tibi ago pro natura.com adire.Versionem navigatoris limitata CSS auxilio uteris.Ad optimam experientiam commendamus ut navigatro renovato uteris (vel inactivare Compatibilitas Modus in Penitus Rimor).Praeterea, ad sustentationem permanentem, situm sine stylis et JavaScript ostendemus.
Simul labitur carousel trium ostentat.Bullae Priore et Posteriore utere ut per tres lapsus tempore moveantur, vel globulis lapsus utere in fine, ut per tres lapsus tempore moveatur.
In hoc studio methodus amplificata est ad simultaneam determinationem phaenolarum volatilium, cyanidum, anionicorum, superfactantium et ammoniaci nitrogenium in aqua bibendi utens analysris fluxum.Exempla primum in 145°C destillata sunt.Phenol in destillato tunc reagit cum ferricyanide et 4-aminoantipyrine fundamentali ad formandum complexum rubrum, quod colorimetrice ad 505 nm mensuratur.Cyanida in destillatione cum chloramine T reagit ad cyanochloridem formandam, quae deinde efficit complexum caeruleum cum acido pyridinecarboxylico, quod colorimetrice ad 630 um mensuratur.Anionicae surfactantes cum methylene fundamentali caeruleo agunt ut mixtum formant, quod cum chloroform extrahitur et cum methyleno acidico lavatur, ut substantias prohibentes removeat.Composita caerulea in chloroformi colorimetrice determinata ad 660 um.In ambitu alcalini cum necem 660 um, ammoniaci reagit cum salicylato et chlorino in acido dichloroisocyanurico ad indophenolum caeruleum ad 37 °C formandum.In concentrationibus massis phaenolarum volatilium et cyanidum in ambitu 2-100 µg/l, normae relativae deviationes erant 0.75-6.10% et 0.36-5.41%, respective, et rates receptae erant 96.2-103.6% et 96.0-102.4% .%.Correlatio linearis coefficiens ≥ 0.9999, limites deprehendendi 1.2 µg/L et 0.9 µg/L.Vexillum relativum deviationes erant 0.27-4.86% et 0.33-5.39%, et recuperationes 93.7-107.0% et 94.4-101.7% erant.Ad massam concentratio anionicorum surfactantium et ammoniaci nitrogenii 10~M μg/l.Coefficientes lineares correlativi erant 0.9995 et 0.9999, limites detecti respective 10.7 µg/l et 7.3 µg/l.Nullae differentiae statisticae cum norma nationali comparanda fuerunt.Methodus tempus et conatus servat, modum minus deprehendendi, altiorem accurationem et accurationem, contaminationem minus, et ad analysin ac determinationem magnorum voluminum exemplorum aptior est.
Phaenoles volatiles, cyanides, anionicae surfactantes et ammonium nitrogenium notae sunt elementorum organolepticorum, physicorum et metalloidum in aqua bibenda.Composita phenolica fundamentalia sunt caudices chemicae structurae per multas applicationes, sed phenol eiusque homologae etiam toxici et difficiles sunt ad biodegradum.Multis processibus industrialibus emittuntur et pollutants2,3 ambitus communes facti sunt.Valde toxici substantiae phenolicae in corpus per cutem et organa respiratoria absorberi possunt.Plerique eorum toxicitatem amittunt in processu detoxificatione intrantes corpus humanum, et postea in urina depelluntur.Cum autem corporis normales facultates detoxificationis excedunt, excessus partium cumulare possunt in variis organis et textibus, ducentes veneficii longi, capitis, temerarii, cutis pruritus, anxietas mentis, anemia, et varia neurologica indicia 4, 5, 6,7.Cyanide perquam noxia, sed in natura diffusa.Multi cibi et plantae cyanidem continent, quae ab aliquibus bacteria, fungi vel algae8, gigni possunt.In rinse-off productis ut shampoos et corpus lavat, surfactants anionicis saepe ad purgationem faciliorem adhibita sunt quia haec producta praestant cum lathera superiore et spuma qualitatis quae usores quaerunt.Sed multi surfactantes irritare possunt skin10,11.Bibentes aquam, terram aquam, aquam superficiem et wastewater, continent nitrogenium in forma ammoniae liberae (NH3) et salum ammonium (NH4+), quae nitrogenium ammoniacum notum est (NH3-N).De compositione productorum nitrogenii continentis materiae organicae in vastitate domestica per microorganismos maxime ex vastitate aquae industriae oriuntur sicut coquens et ammonia synthetica, quae partem nitrogenii ammoniaci in aqua 12, 13, 14. efficiunt.Multi modi, inclusis spectrophotometry15,16,17, chromatographia 18,19,20,21 et injectiones 15,22,23,24 fluunt, his quattuor contaminantibus in aqua metiri possunt.Aliis modis comparata, spectrophotometria popularis est.Hoc studium quattuor modulorum dual-rivi usus est, ut simul aestimarent phaenolas volatiles, cyanides, anionicos, surfactantes et sulfides.
Aa500 continuus fluxus analyser (SEAL, Germania), SL252 statera electronica (Shanghai Mingqiao Electronic Instrumentum Factory, China), et Milli-Q ultrapurae aquae metri (Merck Millipore, USA) adhibita sunt.Omnes oeconomiae in hoc opere adhibitae erant gradus analytici et aqua deionizata in omnibus experimentis adhibita.Acidum hydrochloricum, acidum sulphuricum, acidum phosphoricum, acidum boricum, chloroforme, ethanolum, sodium tetraboratum, acidum isonicotinicum et 4-aminoantipyrinum empti sunt ex Co. Reagent Sinopharm chemico, Ltd. (China).Triton X-100, sodium hydroxidum et chloridum potassium empti sunt ex Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (Sinae).Potassium ferricyanidum, sodium nitroprussidum, sodium salicylatum et N, N-dimethylformamide instructum a Tianjin Tianli Chemical Reagent Co, Ltd.Potassium dihydrogenium phosphatum, disodium hydrogenii phosphate, pyrazolone et methyleno trihydratorum caeruleo empti sunt a Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co, Ltd.Trisodium citricum dihydratum, polyoxyethylene laurylum aetheris et sodium dichloroisocyanuratum empti sunt a Shanghai Aladdin Biochemical Co., Ltd.Vexillae solutiones phaenolarum volatilium, cyanidum, surfactantium anionicorum, et nitrogenium ammoniaci aquei empti sunt ex Instituto Sinarum Metrologiae.
Distillationem Reagenti: Dilute 160 ml acidum phosphoricum ad 1000 ml cum aqua deionizata.Subsidium quiddam: expende 9 g acidi borici, 5 g hydroxidi sodii et 10 g potassii chloridi et diluti ad 1000 ml cum aqua deionizata.Absorptio Reagens (renovata hebdomade): Accurate metiri 200 ml trunculi quiddam, adde 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/ethanol) et usus post filtationem per 0.45 µm membranam eliquatam.Potassium ferricyanidum (renovatum hebdomade): Expende 0.15 g ferricyanidum potassii et dissolve in 200 ml quiddam reservationis, adde 1 ml 50% Triton X-100, sparguntur per 0.45 µm membranam colum ante usum.4-Aminoantipyrinum (renovatum hebdomade): Expende 0.2 g 4-aminoantipyrine et solve in 200 ml trunci quiddam, adde 1 ml 50% Triton X-100, spargtum per 0.45 µm membranam colum.
Reagens pro distillatione: phenol volatile.Solutio quiddam: Expende 3 g potassae dihydrogenis phosphate, 15 g disodium hydrogenii phosphatis et 3 g trisodium dihydratum citratum et dilutum ad 1000 ml cum aqua deionizata.Adde 2 ml 50% Triton X-100.Chloraminus T: Expende 0,2 g chloramine T et dilue ad 200 ml cum aqua deionizata.Chromogenicum reagens: chromogenicum reagens A: Omnino solve 1.5 g pyrazoloni in 20 ml N, N-dimethylformamide.Developer B: Dissolve 3.5 g acidum hisonicotinicum et 6 ml 5 M NaOH in 100 ml aquae deionizatae.Misce Developer A et Developer B ante usum, compone pH ad 7.0 cum solutione NaOH seu HCl solutione, deinde dilue ad 200 ml cum aqua deionizata et colum postea usui.
Solutio quiddam: Solve 10 g sodium tetraboratum et 2 g hydroxidum sodium in aqua deionizata et dilutum ad 1000 ml.0.025% solutio methylenae caeruleae: solve 0.05 g methylenae caeruleae trihydratae in aqua deionizata et ad 200 ml compone.Methylene genus caeruleum quiddam (dies renovatum): dilutum 20 ml 0.025% solutionem methylenae caeruleae ad 100 ml cum stipite quiddam.Transfer ad infundibulum separatum, cum 20 ml chloroformis lava, chloroforme adhibitum abiicias et cum nova chloroform ablue, donec color ruber chloroformis iacuit evanescat (solet 3 vicibus), deinde sparguntur.Basic Methylene Caeruleus: Dilute 60 ml methylene eliquata solutionem stirpis caeruleae ad 200 ml solutionem stirpis, adde ethanolum 20 ml, misce bene et degas.Acidum methylenum caeruleum: Adde 2 ml 0.025% solutionem methylenae caeruleae ad circiter 150 ml aquae deionizatae, adde 1.0 ml 1% H2SO4 et postea ad 200 ml cum aqua deionizata dilutum.Adde 80 ml ethanoli, bene misce et degas.
20% polyoxyethylenae laurioli solutionis aetheris: Expende 20 g aetherem laurioli polyoxyethylene et dilutum ad 1000 ml cum aqua deionizata.Quiddam: expende 20 g trisodii citrati, diluto ad 500 ml cum aqua deionizata et adde 1.0 ml 20% polyoxyethylenae laurioli aetheris.Solutio sodium salicylatis (renovatum hebdomade): Expende 20 g sodium salicylatis et 0.5 g potassae ferricyanidi nitritae et solve in 500 ml aquae deionizatae.Solutio sodium dichloroisocyanurate (renovatum hebdomade): Expende 10 g hydroxidum sodii et 1.5 g sodii dichloroisocyanurati et in 500 ml aquae deionizatae solve.
Signa volatilia phenol et cyanidia parata in solutionibus 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l et 100 µg/l, utendo 0.01 M solutionem sodium hydroxidum.Vexillum anionicum surfactum et ammoniacum nitrogenium paraverunt utentes aqua deionizata 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L et 1000 mcg/l .solutio.
Incipe lacus cycli refrigerationis, deinde in computatorium, sampler et potestatem exercitui AA500, reprehendo quod fistula recte coniungitur, caligarum aerem in valvulam aerem inserere, pressionis laminae sentinae peristalticae claude; in medio posuit aquam mundam in medium gerens limbis.Curre programmatum, fenestram canalem activate respondentem, et deprime si tibiae iungentes sunt secure conexae et si quae sunt hiatus vel aer perpluo.Nulla nisi lacus, aspiratur in odio vindico.Post collocantur fenestrae canalis stabilis fit, certum modum lima inveniendi et analyseos eligit ac currit.Conditiones instrumenti monstrantur in Tabula 1 .
In hac automated methodo phenol et cyanide determinanda, exemplaria primum in 145 °C destillanda sunt.Phenol in destillato tunc reagit cum ferricyanide et 4-aminoantipyrine fundamentali ad formandum complexum rubrum, quod colorimetrice ad 505 nm mensuratur.Cyanida in destillando cum chloramine T reagit ad cyanochloridem formandam, quae complexum caeruleum cum acido pyridinecarboxylico, quod colorimetrice in 630 um mensuratur.Surfactantes anionici cum methylene fundamentali caeruleo agunt ad compositos formandos, quae cum chloroformi extrahuntur et a Phase separatore separantur.Phase chloroformi tum methylene acidico abluitur ut substantias impedimenta removeat et iterum in secundo separatore periodo separatur.Colorimetrica determinatio compositorum caerulei in chloroformi ad 660 um.Ex reactione Berthelot, ammoniacum reagit cum salicylato et chlorino in acido dichloroisocyanurico in medio alkalino ante 37 °C formandi indophenolum caeruleum.Natrium nitroprussidum quasi catalyst in reactione adhibitum est, et color inde ad 660 um mensuratus est.Principium huius methodi in Figura 1 ostenditur.
Schematica diagramma continuae sampling methodi ad determinationem phaenolarum volatilium, cyanidum, anionicorum surfactantium et nitrogenium ammoniaci.
Concentratio phaenolarum volatilium et cyanidum ab 2 ad 100 µg/l, correlatio linearis coefficiens 1.000, aequatio regressionis y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).Correlatio cyanidi coefficiens est 1.000 et aequatio regressio est y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003).Surfactum anionicum bonam dependentiam linearem habet ab intentione ammoniaci nitrogenii in ambitu 10-1000 µg/L.Correlatio coefficientium pro surfactantibus anionicis et ammoniaci nitrogenis erant 0,9995 et 0,9999, respective.Regressio aequationum: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) et y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003), respective.Imperium specimen 11 temporibus continue mensuratum fuit, et modus deprehendendi methodi per 3 deviationes normae diductae per clivum mensurae curvae specimen dicionis fuit.Deprehensio limites phenolarum volatilium, cyanides, surfactants anionicis, et ammoniaci nitrogenium erant 1.2 µg/l, 0.9 µg/l, 10.7 µg/l, 7.3 µg/l, respective.Modus deprehensio minor est quam methodus nationalis, vide Tabula 2 ad singula.
Adde altum, medium, et humilem solutiones regulae aquae ad specimina sine vestigiis analytorum.Recuperatio intraday et intermediam et accurationem computata sunt post septem mensuras consecutivas.Ut in Tabula III ostenditur, extractiones intraday et intraday phenol volatilium 98.0-103.6% et 96.2-102.0%, respective, cum relativis deflexionibus vexillum 0.75-2.80% et 1. 27-6.10%.Cyanidum intraday et interdiu recuperatio 101.0-102.0% et 96.0-102.4% erat, respective, et relativum declinationis vexillum 0.36-2.26% et 2.36-5.41%, respective.Praeterea extractiones intraday et interdiu surfactantium anionicarum erant 94.3-107.0% et 93.7-101.6%, respective, cum relativis deflexionibus normae 0.27-0.96% et 4.44-4.86%.Demum, intra- et inter diem ammoniae nitrogenium recepta est 98.0–101.7% et 94.4–97.8%, respective, cum relativis deflexionibus normae 0.33–3.13% et 4.45–5.39%, respective.ut patet in Tabula III.
Plures modi examinis, incluso spectrophotometry 15, 16, 17 et chromatographia 25, 26, adhiberi possunt quattuor pollutantes in aqua metiri.Spectrophotometria chemica methodus nuper indagavit ad horum pollutantium detectionem, quae ex signis nationalibus 27, 28, 29, 30, 31. requirit gradus ut distillationis et extractionis, quae fit in longo processu cum satis sentiendi et subtilitatis.Bonus, malus sagaciter.Divulgatus usus oeconomiae organicae potest experimentis salutem aleam ponere.Etsi chromatographia celer, simplex, efficiens, fines deprehensio habet et humilis, quattuor compositorum simul deprehendere non potest.Nihilominus non-aequilibrium condiciones dynamicas adhibentur in analysi chemica spectrophotometriae continuum fluens utens, quae innititur ex continuo fluxu gasi in profluente solutionis sample intervalli, additis reagentibus in opportunis rationibus et consequentiis, dum reactionem per mixtionem ansam perficit et detecta in spectrophotometris, antea bullas aereas removens.Quia processus inventionis automated est, exempla destillata et recepta online in ambitu relative clausa.Modus efficaciam laboris insigniter amplificat, tempus deprehensio minuit, operationes simplices reducit, contagione reagens minuit, sensus et detectio modum methodi auget.
Nitrogenium anionicum surfactum et ammoniacum in compositione testi producti in coniunctis 250 µg/L comprehendebantur.Substantia vexillum utere ad phenolum volatile et cyanidem convertendi ad substantiam testium in collatione 10 µg/L.Pro analysi et detectione, norma nationalis methodus et methodus adhibita sunt (experimenta parallela 6).Eventus duorum modorum cum instrumentis independentibus t-test comparati sunt.Ut patet in Tabula 4, nulla significativa differentia inter duos modos (P> 0.05).
Hoc studium continuum fluxum analystoris usus est ad analysin simultaneam et detectionem phaenolarum volatilium, cyanidum, anionicorum surfactantium et nitrogenium ammoniaci.Proventus probatio ostendunt exemplum specimen analysris continuae fluere minus esse quam methodus nationalis.Etiam limites deprehendendi inferiores habet, regentibus LXXX% paucioribus utitur, tempus minus processus requirit in singulis exemplis, et minus insigniter utitur chlorogenico carcinogenico.Processus Online integratur et automated.Continuus fluxus sponte reagentias et exempla aspirat, deinde miscet per mixtionem ambitum, automatice calefacit, extractiones et comites colorimetry.Processus experimentalis exercetur in systemate clauso, quod tempus analysis accelerat, pollutio environmental minuit, et experimentorum salutem adiuvat curare.Complicatae operationis gradus sicut distillationis et extractionis manualis non sunt necessariae 22,32.Autem, instrumentum limbis et accessoriis inter se complexa sunt, et eventus probatus multis causis afficiuntur quae ratio instabilitatis facile causare possunt.Gradus plures momenti sunt, quos accurationem proventus tui emendare potes et experimentum tuum impedire.(1) Valor solutionis pH considerari debet quando phaenolas volatiles et cyanides determinant.PH circa 2 esse oportet antequam destillationem coil ineat.In pH >3, aminoe aromatici etiam destillari possunt, et reactio cum 4-aminoantipyrino errores dare potest.Item ad pH > 2.5, recepta K3[Fe(CN)6] minor erit quam 90%.Exemplaria cum contento salis plus quam 10 g/l distillationis coilum tardant et difficultates causant.In hoc casu, aquae dulcis additae sunt ad redigendum salis specimen33.(2) Sequentes factores identificatio superfactantium anionicarum afficere possunt: oeconomiae cationicae validae ion pares cum surfactants anionicis formare possunt.Proventus etiam in conspectu offuscari potest: concentrationes acidorum humicorum majores quam 20 mg/l;componit cum actione superficiei alta (exempli gratia alia superfacta) > 50 mg/l;substantiae cum valida facultate reducendi (SO32-, S2O32- et OCl-);substantias formantes moleculas coloratas, in chloroformi solubiles cum quovis reagente;quaedam aniones inorganicae (chloride, bromide et nitrate) in wastewater 34,35.(3) Cum NITROGENIUM ammoniaci calculandum, pondus amineum hypotheticum humilium habendum est, quoniam motus eorum cum ammoniaco similes sunt, et erit superior.Impedimentum accidere potest si pH mixtionis reactionis est infra 12.6 postquam omnes solutiones reagentes additae sunt.Exemplaria valde acidica et buffered hanc causam tendunt.Metales, quae ut hydroxides in concentrationes altos praecipitant, etiam ad reproducibilitatem 36,37 ad pauperes ducere possunt.
Eventus ostendit continuum analysin fluere methodum ad simultaneam determinationem phaenolarum volatilium, cyanidum, surfactantium anionicarum et ammoniaci nitrogenium in aqua bibendi bonam linearitatem, deprehensionem humilem limitem, bonam accurationem et recuperationem.Nulla differentia notabilis est cum norma nationali methodo.Haec methodus modum praebet ieiunium, sensitivum, accuratum et facile-utendum ad analysin et determinationem plurium exemplorum aquarum.Maxime aptum est ad deprehendendas quatuor partes simul, et detectio efficientiae valde melioratur.
SASAK.Standard Test Methodus bibendi aquam (GB/T 5750-2006).Beijing, China: Seres Ministry Salutis et Agriculture/Sinae Signa Administrationis (MMVI).
Babich H. et al.Phenol: Conspectus periculorum environmental et sanitatis.Ordinarium.I. Pharmacodynamics.1, 90-109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Novi contaminantes in aqua diffusa circum orbem terrarum: recensio recentium publicationum scientificorum.J. Periculo.alma mater.392, 122-271 (2020).
Bruce, W. et al.Phenol: aleae characterisation et expositio responsionis analysis.J. Environment.de scientia.Sanitas, Pars C – Environment.carcinogen.Oeconomica.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV et al.Recognitio potentialis environmentalis et salutis humanae discriminum ac periculorum diuturni nuditatis ad p-tert-octylphenolum.premens.ecologia.periculum, taxatio.Acta interna 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et al.Effectus phenoli et hydroquinonis nuditate leukocyte migrationis ad pulmonem cum inflammatione allergic.I. Wright.164 (Appendix-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Aestimatio toxicologica effectuum aquae plumbeis, phenol, et benzenae hepati, renis, et colono albino mures inclusi.cibus chemicus.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Studere ambitus anaerobici ad degradationem microbialem cyanidi et cyani derivatorum.Applicare pro microbiologia.Biotechnology.102, 1067-1074 (2018).
Manoy, KM et al.Acuta cyanida toxicitas in respiratione aerobic: subsidium theoreticum et experimentale interpretationi Merburni.Biomolecules.Conceptus 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Purgatio Sine Compromisso: Effectus Purgatio in Cutis Obex et Mitis Purgatio Techniques.dermatologia.Ibi.17, 16-25 (2004).
Morris, SAW et al.Mechanismi penetrationis anionicarum surfactantium in cutem humanam: exploratio theoriae subtilitatis monomeric, micellaris et submicellaris aggregatorum.internum J. Cosmetics.de scientia.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Ammonia Aquae Freshwater Quality Standard (EPA-822-R-13-001).US Environmental Protection Agency Water Resources Administration, Washington DC (2013).
Constable, M. et al.Periculum oecologicum aestimatio ammoniaci in ambitu aquatilium.premens.ecologia.periculum, taxatio.Acta interna 9, 527-548 (2003).
Wang H. et al.Aquae qualitates signa pro ammoniaci nitrogen (TAN) et ammoniae non-ionizatae (NH3-N) et eorum pericula environmental in Liaohe Flumine Sinensi.Chemosphaera 243, 125-328 (2020).
Hassan, CSM et al.Nova methodus spectrophotometrica ad cyanidem determinatam in vastitate electroplating ab injectione taranta 71, 1088-1095 intermittentes fluxus (2007).
Vos, K. et al.Phaenoles volatiles spectrophotometrice determinati sunt cum potassio persulfo ut agens oxidizing et 4-aminoantipyrinum.excurrit.J. Neorg.culus.Chemical.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.manere.Celeri detectio spectri ammoniaci nitrogenii in aqua utens spectrometria duo- necem.complector.culus.36, 1396-1399 (2016).
Lebedev AT et al.Deprehensio compositorum semi-volatilium in aqua nubilo a GC×GC-TOF-MS.Phenola et phthalates esse prioritatem scelerisque.Die mercurii.polluere.241, 616–625 (2018).
Ita, Yu.-Zh.manere.Extractionis ultrasonica methodus HS-SPEM/GC-MS adhibita est ad deprehendendas 7 species sulphuris volatilis compositorum in superficie vestigii plastici.J. Tools.culus.41, 271-275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Determinatio fluorometrica Ammoni ionum per chromatographiam ion cum derivatione columnae phthalaldehydae.J. Chromatographia.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.Nova methodus pro celeri determinatione totalis LAS in purgamentorum pituitae utens alta perficiendi liquida chromatographia (HPLC) et electrophoresis capillaris (CE).culus.Chim.Acta 634, 267-271 (2009).
Zhang, W.-H.manere.Analysis fluxus-iniectio phaenolarum volatilium in speciminibus aquae environmentalis utentibus CdTe/ZnSe nanocrystals sicut vestigiorum fluorescentium.culus.Creatura ani.Chemical.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.Progressio detectoris optodii ad determinandum surfactum anionicum per analysin fluxum-injectionem.culus.de scientia.36, 379-383 (2020).
Wang, D.-H.Fluunt analysres pro simultanea determinatione anionicarum syntheticarum detergentium, phaenolarum volatilium, cyanidorum et ammoniaci nitrogenii in aqua bibenda.excurrit.J. Health.vitae.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Materia organica solvendo libero caliditas liquido-liquida extraction cum nova alta eutectica dispersione liquido-liquida mutabilis micro-extractione trium facilerum phenolicorum in speciminibus petrolei.microchemia.Acta 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Studia et densitas experimentalis theoriam functionis novi temporis solidi compositorum phenolicorum extractionis ex exemplis vastitatis ante determinationem GC-MS.microchemia.Acta 177, 107291 (2022).
Jean, S. Determinatio simultanea phaenolarum volatilium et anionicarum syntheticarum detergentiarum in aqua bibendo continua analysi fluens.excurrit.J. Health.vitae.21, 2769-2770 (2017).
Xu, Yu.Fluunt analysis phaenolarum volatilium, cyanides et anionicae in aqua purgat syntheticas.excurrit.J. Health.vitae.20, 437-439 (2014).
Liu, J. et al.Recognitio methodorum ad analysin phaenolorum volatilium in speciminibus environmentalibus terrestribus.J. Tools.culus.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Progressio fluxus-per systematis evaporatoris membranacei inclusi et fluit-per conductivity detectoris non-contactus ad determinandum ammonium dissolutum et sulfides in aqua cloaca.Taranta 177, 34-40 (2018).
Troyanovich M. et al.Iniectio technicae artis in aqua analysi recentes sunt progressus.Molekuly 27, 1410 (2022).
Post tempus: Feb-22-2023